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Multizentrische Bewertung eines Point-of-Care-Tests zur Diagnose von Keuchhusten
Hintergrund
Das Ausmaß der Epidemiewelle, die Frankreich und Europa im Jahr 2024 heimsuchte, machte deutlich, dass ein einfaches und schnelles molekulares Instrument zur Diagnose von Keuchhusten benötigt wird. Die Hauptursache für Keuchhusten ist Bordetella pertussis, obwohl auch andere Bordetella-Arten Infektionen auslösen können. Wir haben die Leistungsfähigkeit des automatisierten qPCR-Tests „Vivalytic Bordetella“ (Bosch Healthcare Solutions GmbH, Deutschland) zum Nachweis von Bordetella-Arten außerhalb des vorgesehenen Anwendungsbereichs unter Verwendung zusätzlicher Probenarten. Die Vivalytic-Plattform mit ihrem intuitiven Kartuschensystem ist für den Einsatz in Laboren und Point-of-Care-Einrichtungen konzipiert.
Ergebnisse
Die Nasopharynxabstriche in UTM-Medium zeigten eine Sensitivität von 77,78 % (95 %-Konfidenzintervall [KI]: 57,74 %–91,38 %), während die Nasopharynxaspirate eine höhere Sensitivität von 92 % (95 %-KI: 73,97 %–99,02 %) aufwiesen.
Weitere Nasopharynx-Aspirate werden in die laufende Bewertung am Nationalen Referenzzentrum für Keuchhusten und andere Bordetella-Infektionen des Institut Pasteur einbezogen.
Schlussfolgerungen
Der Vivalytic Bordetella-Test ist ein einfach anzuwendender Assay zum schnellen Nachweis von Bordetella-Arten in weniger als einer Stunde. Unsere Ergebnisse zeigten eine suboptimale Sensitivität bei Nasen-Rachen-Proben in UTM. Daher ist es für diesen Probentyp besser geeignet, das empfohlene eNAT-Transportmedium zu verwenden. Wir konnten jedoch erstmals zeigen, dass Aspirate von Säuglingen und Kleinkindern mit einer Sensitivität von über 90 % eine geeignete Probenart für den Vivalytic-Assay darstellen. Darüber hinaus machen die einfache Handhabung und die schnelle Ergebnisbereitstellung Vivalytic zu einem wertvollen Instrument für die Diagnose von Keuchhusten und letztlich für das Krankheitsmanagement.
